博尔塔拉消化道肿瘤组织50基因检测

消化道肿瘤患者通过一次性 NGS 检测 50 个核心基因，精准指导靶向、免疫、化疗用药决策，售价 4050 元。

适用人群

• 晚期或转移性胃癌、结直肠癌、食管癌、肝癌患者，需靶向治疗决策依据。
• 无法获取组织活检或活检组织不足，寻求液体活检替代方案的患者。
• 一线治疗进展或复发，需要新方案（如 HER2、MET、BRAF 等靶点）的患者。
• 考虑免疫治疗前，需评估 MSI 状态（MSS 或 MSI-H）的消化道肿瘤患者。
• 结直肠癌患者需明确 KRAS/NRAS/BRAF 野生型，以判断抗 EGFR 单抗适用性。
• 治疗后动态监测耐药机制，如发现 HER2、MET、EGFR 扩增变化的患者。

检测内容

本检测采用 NGS 高通量测序技术，对 50 个消化道肿瘤核心驱动基因进行深度测序，覆盖 SNV、INDEL、CNV、FUSION 四种突变类型。具体包括 MAPK 通路（KRAS、NRAS、BRAF）、HER2 通路（ERBB2、PIK3CA）、酪氨酸激酶基因（EGFR、MET、ALK）、抑癌基因（TP53、PTEN、APC、SMAD4）、HRR 基因（BRCA1/2）及 MMR 基因（MLH1、MSH2）等。可发现 HER2 扩增（指导曲妥珠单抗）、MET 扩增（指导克唑替尼/塞沃替尼临床试验）、BRAF V600E（指导恩考芬尼+西妥昔单抗）、NTRK 融合（指导 TRK 抑制剂）等关键靶点，同时报告 MSI 状态（微卫星稳定或高度不稳定）。不能发现：TMB 值、全基因组信息、罕见融合变异、低拷贝 CNV（液体活检灵敏度有限），以及非消化道肿瘤相关的罕见靶点。

检测流程

检测样本灵活：可送组织蜡块或抽血液样本（血浆+白细胞对照），无需空腹。液体活检仅需 10ml 外周血，无创便捷，尤其适合无法活检或需要动态监测的患者。支持全国邮寄样本，博尔塔拉 本地可预约护士上门采血。整个流程 2-3 周出报告，无需住院。

准确性说明

本检测采用 NGS 技术，对 50 个基因进行平均深度 ≥1000× 的高通量测序，液体活检通过双样本设计（血浆+白细胞对照）有效排除克隆性造血（CHIP）干扰，提高体细胞突变检测特异性。对于高拷贝扩增（如 HER2 扩增 ≥ 6-10 倍）检出可靠，但低拷贝 CNV 可能漏检，建议组织活检验证。阳性结果：可直接匹配靶向药方案（如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、克唑替尼等）、免疫治疗（MSI-H 适用 PD-1）或化疗决策。阴性结果：未发现可药物变异时，建议标准化疗（如 FOLFOX、XELOX）或考虑更大 panel 复测，同时结合影像学评估病情进展。

详细流程

1. 临床医生评估患者是否符合适应症（晚期/转移性消化道肿瘤）。
2. 在 博尔塔拉 医院或通过合作机构预约检测，签署知情同意书。
3. 采样：组织活检（蜡块或新鲜组织）或抽血 10ml（血浆+白细胞管）。
4. 样本冷链运输至实验室，进行 NGS 文库构建和测序。
5. 生物信息学分析：比对参考基因组，过滤胚系变异和 CHIP 干扰。
6. 报告生成：列出所有体细胞突变、CNV、融合、MSI 状态及药物匹配。
7. 报告发送至临床医生，通常 2-3 个工作周内出具。
8. 医生结合报告和患者临床情况，制定靶向/免疫/化疗方案。

• 液体活检阴性不能完全排除靶点，早期低肿瘤负荷可能出现假阴性。
• 本检测不评估 TMB，免疫治疗决策需结合 PD-L1 表达或其他检测。
• CNV 检测在液体活检中灵敏度较低，高拷贝扩增需组织活检确认。
• 结果仅作临床参考，最终治疗方案需医生综合判断。
• 患者需提供完整病历，包括既往治疗史和影像资料。
• 检测前无需特殊准备，但需避免样本溶血或凝血。
• 遗传风险（如林奇综合征）需额外遗传咨询，本检测不直接替代遗传筛查。