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肿瘤基因检测泛癌种

博尔塔拉肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

肿瘤600+基因深度检测,为靶向、免疫、化疗及遗传风险评估提供全面信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断后,希望寻找更精准后续方案的博尔塔拉朋友。
  • 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的博尔塔拉朋友。
  • 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的博尔塔拉朋友。
  • 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的博尔塔拉朋友。
  • 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在博尔塔拉,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有没有伤害或风险?
这个检测本身对您身体没有额外伤害。检测需要的是您手术或活检后已有的肿瘤组织样本(石蜡切片),或者抽取外周血作为替代样本。整个过程不涉及新的有创操作,因此非常安全。
用组织做检测,我还需要再挨一刀吗?
不需要。我们通常使用您之前手术或活检时已留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。您只需联系医院病理科,借出相关样本即可,无需再次进行有创操作。
这笔钱可以开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您付款时可与服务机构确认具体的开票名称和细节,以便后续处理。
这个检测和普通的病理检查到底有啥区别?
区别很大。普通病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态,判断肿瘤类型和恶性程度。而这个基因检测是深入到分子层面,分析肿瘤驱动基因的具体突变情况,从而揭示肿瘤的“内在特性”,直接指导靶向药、免疫药等更精准的治疗选择,是传统病理的重要补充和深化。
我想做这个检测,需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您准备采样包或协调采样点,确保整个流程顺畅,不耽误您的时间。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
  • 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
  • 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
  • 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
  • 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

武** 已验证 肠癌患者

给我妈(肠癌患者)做的检测。她血管细,平时抽血都困难,更别说取组织了。我特别跟采样医生说明了情况,医生非常耐心,先用B超仔细看了很久才下针,一次就成功了,我妈说没啥感觉。这份细心对待老人的态度,让我们家属很感动。

机构回复

尊敬的家属,您好。面对血管条件特殊的患者,我们要求操作医生必须借助影像引导并格外耐心,确保一次成功,减少患者痛苦。感谢您对我们医生专业和耐心的认可,这是我们应该做的。

2026-04-0654人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,想看看是否需要辅助靶向治疗。检测流程顺畅,报告准时。但感觉报告中对一些意义未明的突变解释不够,虽然列出来了,但作为患者更想知道这些“灰区”结果到底意味着什么,有点让人不安。

机构回复

非常感谢您提出的专业意见。对于意义未明的变异(VUS),目前全球认知都在不断更新。我们会在报告更新时,附上最新数据库的注释,并提供遗传咨询通道,帮助您更好地理解。

2026-04-015人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

父亲确诊肝癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快,从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细,不仅列出了几个有药的突变,还有对应的临床试验信息,给了我们很大希望!

机构回复

感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性,因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-3037人觉得有用
张** 已验证 体检异常

流程便捷,报告权威,这是优点。但报告内容对普通人来说还是太深奥了,虽然附有摘要,但里面大量的专业术语和图表,自己根本看不懂,必须完全依赖解读医生。如果能附带一个更通俗版的‘给患者的话’,用大白话总结关键发现和意义,就更好了。

机构回复

您这个建议非常好。我们正在着手优化报告的呈现方式,计划在专业的分子报告之外,增加患者友好版的摘要,用更通俗的语言传递核心信息。感谢您的智慧贡献。

2026-03-2054人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

价格不便宜,但整个体验物有所值。从咨询开始,顾问就没有强行推销,而是仔细问病情,给出做检测的必要性分析。采样包邮寄速度快,顺丰次日达。每个环节都有短信通知,这种确定性在生病时特别重要。

机构回复

感谢您对我们专业性与服务节奏的认可。我们力求在每一个触点都提供确定、可靠的信息与支持,陪伴您度过这段艰难时期。

2026-03-2710人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

我这边是体检异常,肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化,里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全,还有回收标签防止寄错,像个小实验箱,自己操作很有参与感,也不怕弄错。

机构回复

很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验!我们希望通过精心的设计,让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标,祝您检测结果理想。

2026-03-1429人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。

机构回复

您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!

2026-02-116人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。

2026-02-2853人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。

机构回复

谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。

2026-03-0435人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-03-0250人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

肠癌术后复查,医生建议做全面检测看看复发风险和后续方案。报告内容非常详细,不仅有靶向药,还有化疗药敏感性分析和免疫治疗评估,甚至列出了临床试验选项。虽然有些专业术语看不太懂,但电话解读的顾问讲得很清楚,让我们对后续治疗方向心里有底了。

机构回复

感谢您的选择与反馈!我们致力于提供全面的检测信息,帮助医生和患者制定更精准的长期管理策略。专业的医学解读服务是我们的重要环节,能帮到您我们非常高兴。如有新问题可随时联系我们。

2026-01-1035人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

报告解读得很详细,但我觉得价格确实有点偏高,差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低,隐私保护也做得不错,但对于普通家庭来说经济压力还是不小的,希望能有一些分期或者补助渠道。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与金融机构合作分期方案,以及针对困难家庭的公益援助计划,希望能让更多需要的患者受益。

2026-02-164人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!

机构回复

您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!

2026-02-1216人觉得有用

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